Kaja Więcław (8)
8-letnia Kaja urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym - zespołem Aperta. Główne cechy tej choroby to przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych, prowadzące do deformacji twarzoczaszki, palcozrost dłoni i stóp, rozszczep podniebienia, zbyt szerokie rozstawienie gałek ocznych (hiperteloryzm).
Kaja przeszła już 11 operacji, ale przed nią jeszcze ta najważniejsza - dwuetapowa korekcja twarzoczaszki i czaszki, polegająca na wysunięciu środkowej części twarzy do przodu.
Planowany zabieg nie tylko przywróci Kai prawidłowe proporcje
twarzy, ale przede wszystkim ułatwi jej oddychanie i pozwoli
uchronić wzrok przed uszkodzeniem.
Tej skomplikowanej operacji podjął się dr Jeffrey A. Fearon z
Dallas w stanie Teksas w USA. Warunkiem zakwalifikowania się do
zabiegu jest wpłata 58 000 $ (ok. 180 000 PLN).
Tak ogromnej sumy rodzina nie jest w stanie pokryć we własnym
zakresie. Dlatego w jej imieniu zwracamy się do Pani z ogromną prośbą o
pomoc.
Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla Kai bardzo cenna!
Więcej informacji znajduje się na stronie Fundacji Mam serce: kliknij tutaj
Dane do przelewu: kliknij tutaj
Sylwia Węglarz
Fundacja "Mam serce"
Fundacja "Mam serce"
sylwia.weglarz@mam-serce.org
www.mam-serce.org
www.mam-serce.org
